Modele bai mici de apartament

L`analyse de réseau représente une alternative prometteuse dans de telles circonstances limitées de données [22 – 24]. Comme beaucoup de voies moléculaires dans l`EIA sont qualitativement bien décrites, les réseaux d`interaction peuvent être une approche appropriée pour caractériser l`EIA. Ces réseaux sont des représentations simplifiées des systèmes biologiques dans lesquels les composants du système tels que les gènes, les protéines ou les cellules sont représentés par des noeuds et les interactions entre eux par les arêtes [25]. Les modèles de réseau booléen, initialement introduits par Kauffman [26, 27], représentent les modèles dynamiques discrets les plus simples. Ces modèles supposent seulement deux États discrets pour les noeuds d`un réseau, ON ou OFF, correspondant aux valeurs logiques 1 (actif) ou 0 (non actif, mais pas nécessairement absent) [28]. Un modèle logique bien conçu pourrait générer des résultats prédictifs en raison d`un ensemble de conditions initiales. Des cadres qualitatifs et logiques ont émergé comme des approches pertinentes avec différentes applications, comme en témoigne un nombre croissant de modèles publiés [29]. En complément de ces applications, plusieurs groupes ont fourni diverses méthodes et outils pour soutenir la définition et l`analyse des modèles logiques, comme cela peut être vu par les récentes réalisations du Consortium pour les modèles et outils logiques (CoLoMoTo) dans la logique modélisation [30]. Il existe déjà plusieurs outils pour la modélisation booléenne des réseaux de régulation dans lesquels il est possible de définir des relations directes d`inhibition d`activation entre les composants du réseau, tels que BoolNet R [31] ou GINsim [32]. Plus récemment, le paquet R SPIDDOR (pharmacologie des systèmes pour le développement efficace de médicaments sur R), entre autres, a mis en place de nouveaux types d`interactions et de perturbations réglementaires dans le système, tels que les modulateurs positifs et négatifs et la les altérations du polymorphisme, qui conduisent à une dynamique plus riche entre les noeuds [28]. 5Centre pour l`étude des maladies inflammatoires de l`intestin, Boston, MA, États-Unis l`objectif du manuscrit actuel est de présenter un modèle de réseau à base booléenne intégrant les principaux composants cellulaires et protéiques connus pour jouer un rôle clé dans le développement de l`IBD et progression. Le modèle a été construit sur des connaissances expérimentales bien établies, principalement d`origine humaine, et n`inclut que les données animales lorsqu`aucune autre source d`information n`était disponible. Notre objectif a été de construire une structure modèle facilitant les aspects clés dans le traitement des maladies immunisées, telles que la sélection des thérapies de combinaison les plus prometteuses et l`étude de l`impact des polymorphismes sur la régulation de la voie, permettant ainsi la stratification des patients et la médecine personnalisée.

Les modèles animaux ont testé des interventions expérimentales utiles pour développer des stratégies thérapeutiques pour l`IBD [16].